Cette base de données recense les diverses anomalies chromosomiques recueillies
parmi l'ensemble des familles différentes qui ont contacté l'association,
ou auxquelles l'association a répondu via une annonce (presse, forum, site internet).
- Mise à jour du
Trisomie complète
Triplo X, Klinefelter, Double Y
Tétrasomie complète
Pentasomie complète
Polyploïdie
perte ou/et gain de matériel génétique après cassure et échange de fragment chromosomique.
Conséquences : présence en général de :
ou notation des délétions / duplications / monosomies et trisomies.
parmi l'ensemble des familles différentes qui ont contacté l'association,
ou auxquelles l'association a répondu via une annonce (presse, forum, site internet).
*** N´hésitez pas à consulter les sites d´autres associations qui comme la notre ont une liste d´anomalies chromosomiques - Voir page Liens---
Anomalies chromosomiques de nombre
Monosomie complèteTrisomie complète
Triplo X, Klinefelter, Double Y
Tétrasomie complète
Pentasomie complète
Polyploïdie
Chromosome 1-4-7 |
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Chromosome 1-5-6 |
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Chromosome 1-7-11 |
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Chromosome 1-10-13 |
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Chromosome 2-6-8 |
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Chromosome 3-5-15 |
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Chromosome 5-13-14 |
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Chromosome 5-7-15 |
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Chromosome 6-16-18 |
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Translocation à 4 chromosomes |
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Chromosome 13-13 |
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Chromosome 13-14 |
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Chromosome 13-15 |
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Chromosome 13-21 |
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Chromosome 13-22 |
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Chromosome 14-14 |
| ||||
Chromosome 14-15 |
| ||||
Chromosome 14-21 |
| ||||
Chromosome 14-22 |
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Chromosome 15-15 |
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Chromosome 15-21 |
| ||||
Chromosome 15-22 |
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Chromosome 21-21 |
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Chromosome 21-22 |
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Chromosome 22-22 |
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Chromosome non connus |
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Translocation déséquilibrée ou remaniement chromosomique déséquilibré :
perte ou/et gain de matériel génétique après cassure et échange de fragment chromosomique.
Conséquences : présence en général de :
- délétion + duplication (ségrégation non alterne, type adjacent 1 et adjacent 2).
- monosomie complète (ségrégation non alterne, type 3:1 échange).
- trisomie complète (ségrégation non alterne, type 3:1 échange).
- 2 duplications (ségrégation non alterne, type 3:1 tertiaire).
- 2 délétions (ségrégation non alterne, type 3:1 tertiaire).
ou notation des délétions / duplications / monosomies et trisomies.
Chromosome X-X |
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Chromosome X-Y |
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Chromosome X-1 |
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Chromosome X-2 |
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Chromosome X-3 |
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Chromosome X-4 |
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Chromosome X-5 |
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Chromosome X-6 |
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Chromosome X-7 |
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Chromosome X-8 |
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Chromosome X-9 |
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Chromosome X-10 |
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Chromosome X-11 |
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Chromosome X-12 |
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Chromosome X-13 |
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Chromosome X-14 |
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Chromosome X-15 |
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Chromosome X-16 |
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Chromosome X-17 |
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Chromosome X-18 |
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Chromosome X-19 |
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Chromosome X-20 |
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Chromosome X-21 |
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Chromosome X-22 |
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Chromosome Y-Y |
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Chromosome Y-1 |
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Chromosome Y-2 |
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Chromosome Y-3 |
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Chromosome Y-4 |
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Chromosome Y-5 |
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Chromosome Y-6 |
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Chromosome Y-7 |
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Chromosome Y-8 |
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Chromosome Y-9 |
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Chromosome Y-10 |
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Chromosome Y-11 |
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Chromosome Y-12 |
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Chromosome Y-13 |
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Chromosome Y-14 |
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Chromosome Y-15 |
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Chromosome Y-16 |
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Chromosome Y-17 |
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Chromosome Y-18 |
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Chromosome Y-19 |
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Chromosome Y-20 |
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Chromosome Y-21 |
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Chromosome Y-22 |
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Chromosome 1-1 |
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Chromosome 1-2 |
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Chromosome 1-3 |
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Chromosome 1-4 |
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Chromosome 1-5 |
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Chromosome 1-6 |
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Chromosome 1-7 |
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Chromosome 1-8 |
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Chromosome 1-9 |
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Chromosome 1-10 |
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Chromosome 1-11 |
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Chromosome 1-12 |
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Chromosome 1-13 |
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Chromosome 1-14 |
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Chromosome 1-15 |
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Chromosome 1-16 |
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Chromosome 1-17 |
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Chromosome 1-18 |
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Chromosome 1-19 |
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Chromosome 1-20 |
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Chromosome 1-21 |
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Chromosome 1-22 |
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Chromosome 2-2 |
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Chromosome 2-3 |
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Chromosome 2-4 |
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Chromosome 2-5 |
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Chromosome 2-6 |
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Chromosome 2-7 |
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Chromosome 2-8 |
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Chromosome 2-9 |
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Chromosome 2-10 |
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Chromosome 2-11 |
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Chromosome 2-12 |
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Chromosome 2-13 |
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Chromosome 2-14 |
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Chromosome 2-15 |
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Chromosome 2-16 |
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Chromosome 2-17 |
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Chromosome 2-18 |
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Chromosome 2-19 |
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Chromosome 2-20 |
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Chromosome 2-21 |
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Chromosome 2-22 |
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Chromosome 3-3 |
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Chromosome 3-4 |
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Chromosome 3-5 |
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Chromosome 3-6 |
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Chromosome 3-7 |
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Chromosome 3-8 |
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Chromosome 3-9 |
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Chromosome 3-10 |
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Chromosome 3-11 |
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Chromosome 3-12 |
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Chromosome 3-13 |
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Chromosome 3-14 |
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Chromosome 3-15 |
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Chromosome 3-16 |
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Chromosome 3-17 |
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Chromosome 3-18 |
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Chromosome 3-19 |
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Chromosome 3-20 |
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Chromosome 3-21 |
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Chromosome 3-22 |
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Chromosome 4-4 |
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Chromosome 4-5 |
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Chromosome 4-6 |
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Chromosome 4-7 |
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Chromosome 4-8 |
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Chromosome 4-9 |
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Chromosome 4-10 |
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Chromosome 4-11 |
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Chromosome 4-12 |
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Chromosome 4-13 |
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Chromosome 4-14 |
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Chromosome 4-15 |
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Chromosome 4-16 |
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Chromosome 4-17 |
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Chromosome 4-18 |
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Chromosome 4-19 |
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Chromosome 4-20 |
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Chromosome 4-21 |
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Chromosome 4-22 |
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Chromosome 5-5 |
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Chromosome 5-6 |
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Chromosome 5-7 |
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Chromosome 5-8 |
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Chromosome 5-9 |
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Chromosome 5-10 |
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Chromosome 5-11 |
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Chromosome 5-12 |
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Chromosome 5-13 |
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Chromosome 5-14 |
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Chromosome 5-15 |
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Chromosome 5-16 |
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Chromosome 5-17 |
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Chromosome 5-18 |
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Chromosome 5-19 |
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Chromosome 5-20 |
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Chromosome 5-21 |
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Chromosome 5-22 |
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Chromosome 6-6 |
| ||||||||
Chromosome 6-7 |
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Chromosome 6-8 |
| ||||||||
Chromosome 6-9 |
| ||||||||
Chromosome 6-10 |
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Chromosome 6-11 |
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Chromosome 6-12 |
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Chromosome 6-13 |
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Chromosome 6-14 |
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Chromosome 6-15 |
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Chromosome 6-16 |
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Chromosome 6-17 |
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Chromosome 6-18 |
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Chromosome 6-19 |
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Chromosome 6-20 |
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Chromosome 6-21 |
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Chromosome 6-22 |
|
Chromosome 7-7 |
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Chromosome 7-8 |
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Chromosome 7-9 |
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Chromosome 7-10 |
| ||||||||
Chromosome 7-11 |
| ||||||||
Chromosome 7-12 |
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Chromosome 7-13 |
| ||||||||
Chromosome 7-14 |
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Chromosome 7-15 |
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Chromosome 7-16 |
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Chromosome 7-17 |
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Chromosome 7-18 |
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Chromosome 7-19 |
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Chromosome 7-20 |
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Chromosome 7-21 |
| ||||||||
Chromosome 7-22 |
|
Chromosome 8-8 |
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Chromosome 8-9 |
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Chromosome 8-10 |
| ||||||||||||||
Chromosome 8-11 |
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Chromosome 8-12 |
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Chromosome 8-13 |
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Chromosome 8-14 |
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Chromosome 8-15 |
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Chromosome 8-16 |
| ||||||||||||||
Chromosome 8-17 |
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Chromosome 8-18 |
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Chromosome 8-19 |
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Chromosome 8-20 |
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Chromosome 8-21 |
| ||||||||||||||
Chromosome 8-22 |
|
Chromosome 9-9 |
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Chromosome 9-10 |
| ||||||||
Chromosome 9-11 |
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Chromosome 9-12 |
| ||||||||
Chromosome 9-13 |
| ||||||||
Chromosome 9-14 |
| ||||||||
Chromosome 9-15 |
| ||||||||
Chromosome 9-16 |
| ||||||||
Chromosome 9-17 |
| ||||||||
Chromosome 9-18 |
| ||||||||
Chromosome 9-19 |
| ||||||||
Chromosome 9-20 |
| ||||||||
Chromosome 9-21 |
| ||||||||
Chromosome 9-22 |
|
Chromosome 10-10 |
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Chromosome 10-11 |
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Chromosome 10-12 |
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Chromosome 10-13 |
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Chromosome 10-14 |
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Chromosome 10-15 |
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Chromosome 10-16 |
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Chromosome 10-17 |
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Chromosome 10-18 |
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Chromosome 10-19 |
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Chromosome 10-20 |
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Chromosome 10-21 |
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Chromosome 10-22 |
|
Chromosome 11-11 |
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Chromosome 11-12 |
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Chromosome 11-13 |
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Chromosome 11-14 |
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Chromosome 11-15 |
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Chromosome 11-16 |
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Chromosome 11-17 |
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Chromosome 11-18 |
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Chromosome 11-19 |
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Chromosome 11-20 |
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Chromosome 11-21 |
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Chromosome 11-22 |
|
Chromosome 12-12 |
| ||||||||
Chromosome 12-13 |
| ||||||||
Chromosome 12-14 |
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Chromosome 12-15 |
| ||||||||
Chromosome 12-16 |
| ||||||||
Chromosome 12-17 |
| ||||||||
Chromosome 12-18 |
| ||||||||
Chromosome 12-19 |
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Chromosome 12-20 |
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Chromosome 12-21 |
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Chromosome 12-22 |
|
Chromosome 13-13 |
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Chromosome 13-14 |
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Chromosome 13-15 |
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Chromosome 13-16 |
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Chromosome 13-17 |
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Chromosome 13-18 |
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Chromosome 13-19 |
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Chromosome 13-20 |
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Chromosome 13-21 |
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Chromosome 13-22 |
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Chromosome 14-14 |
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Chromosome 14-15 |
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Chromosome 14-16 |
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Chromosome 14-17 |
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Chromosome 14-18 |
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Chromosome 14-19 |
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Chromosome 14-20 |
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Chromosome 14-21 |
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Chromosome 14-22 |
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Chromosome 15-15 |
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Chromosome 15-16 |
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Chromosome 15-17 |
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Chromosome 15-18 |
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Chromosome 15-19 |
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Chromosome 15-20 |
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Chromosome 15-21 |
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Chromosome 15-22 |
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Chromosome 16-16 |
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Chromosome 16-17 |
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Chromosome 16-18 |
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Chromosome 16-19 |
| ||||||||
Chromosome 16-20 |
| ||||||||
Chromosome 16-21 |
| ||||||||
Chromosome 16-22 |
|
Chromosome 17-17 |
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Chromosome 17-18 |
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Chromosome 17-19 |
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Chromosome 17-20 |
| ||||||
Chromosome 17-21 |
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Chromosome 17-22 |
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Chromosome 18-18 |
| ||||||||
Chromosome 18-19 |
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Chromosome 18-20 |
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Chromosome 18-21 |
| ||||||||
Chromosome 18-22 |
|
Chromosome 19-19 |
| ||||
Chromosome 19-20 |
| ||||
Chromosome 19-21 |
| ||||
Chromosome 19-22 |
|
Chromosome 20-20 |
| ||||
Chromosome 20-21 |
| ||||
Chromosome 20-22 |
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Chromosome 21-21 |
| ||||||
Chromosome 21-22 |
|
Chromosome 22-22 |
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Remaniements non classés |
|
GenIDA : ce projet international permet aux familles de participer directement à l'amélioration des connaissances concernant les manifestations cliniques, cognitives et comportementales de leur maladie génétique (anomalie chromosomique ou sur un gène muté).
GenIDA met à disposition des utilisateurs (ici, les familles qui y participent) tout ou partie des analyses non identifiantes si le nombre de familles participantes pour une anomalie donnée est suffisant (une trentaine est souvent un minimum).
Alors, n'hésitez pas à aller sur https://genida.unistra.fr, pour qu'ils nous aident à nous, à vous aider pour votre anomalie chromosomique !