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LISTE DE DIFFUSION
DE L'ASSOCIATION VALENTIN APAC

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Fonctionnement

Trois listes de diffusion pour l'association Valentin APAC avaient été créées sur yahoo groupes.
Suite à la fermeture du service fin 2020, nous avons ouvert une nouvelle liste générale sur les anomalies chromosomiques.

  • Cette liste de diffusion est un groupe restreint réservé aux membres adhérents de l'association.
    Cela implique qu'elle n'est accessible qu'aux personnes qui sont à jour de leur cotisation d'adhésion et qui ont été invitées par l'association, sachant que seuls les gestionnaires peuvent envoyer des invitations.
  • Tout adhérent peut y accéder.
  • Ce groupe est modéré, c'est-à-dire, que l'ensemble des messages sont soumis à validation avant leur diffusion.
  • Les personnes non-adhérentes n'ont pas accès aux informations émises par ces listes de diffusion, celles-ci sont de fait non visible de l'extérieur.

Depuis, 2 autres listes ont été créées, fonctionnant sur le même principe que la liste générale :

  • pour les syndromes liés aux chromosomes X et Y ;
  • pour les ados et jeunes adultes.

Pour s'inscrire

Vous devez être adhérent, c'est-à-dire avoir réglé votre cotisation d'adhésion annuelle (pour rappel, elle est de 37 € payable par chèque ou mandat postal à l'ordre de Valentin APAC - 52 la Butte Eglantine 95610 ERAGNY).

Si vous souhaitez rejoindre le groupe Valentin APAC, vous pouvez contacter directement l'association pour qu'elle vous envoie l'invitation.

Anomalies chromosomiques représentées

Sur la liste de diffusion générale il y a 72 membres concernées, entre autres, par les syndromes ou anomalies chromosomiques suivantes :

  • Délétion 1p31.1
  • Délétion 1p36
  • Délétion 1q21.2q21.3
  • Délétion 1q23.3q25.2
  • Délétion 2q24.3
  • Délétion 2q33.1 gène SATB2
  • Délétion 3p13 gène FOXP1
  • Délétion 3q13
  • Délétion 3q26q27 gène SOX2
  • Délétion 4q21
  • Délétion 4q21.22q21.23
  • Syndrome du cri du chat
  • Délétion 6q27
  • Délétion 7q11.22 gène AUTS2
  • Délétion 7q36.1
  • Délétion 8p23.1
  • Délétion 8p23.3p23
  • Délétion 10q26.1
  • Délétion 10q26.3
  • Délétion 12p
  • Délétion 13q
  • Délétion 13q22.2q31.1
  • Délétion 13q33q34
  • Délétion 15q13.3
  • Délétion 16p11.2
  • Délétion 16p12.2
  • Délétion 16p13.11
  • Délétion 17q21
  • Délétion 17q21.31
  • Syndrome Koolen de Vries
  • Duplication 2q22.3
  • Duplication 4q31q32
  • Duplication 7q11.21
  • Duplication 7q11.23
  • Duplication 8p11.1p23.1
  • Duplication 8(p22;23.1)
  • Duplication 15q11.2
  • Duplication 17p Potocki Lubski
  • Duplication 17p13.3p13.1
  • Duplication 22q11
  • Duplication 22q11.2
  • Duplication inv Délétion 8
  • Trisomie 18 libre & homogène
  • Trisomie 18 en mosaïque
  • Anneau 18
  • Idic 15
  • Idic 15q11.2
  • Idic 15q13.3
  • Triplication 17p13.3 / tétrasomie partielle
  • Isochromosome 18p
  • Tétrasomie 18p
  • Syndrome de Pallister-Killian
  • Syndrome 45,X
  • Syndrome 47,XXY
  • Syndrome 48,XXXX
  • Syndrome 48,XXYY
  • Syndrome 49,XXXXY
  • Syndrome d'Emanuel t(11,22) + Duplication 22q
  • Translocation (1 ;5) déséquilibrée Délétion 5p12 + Duplication 1q31
  • Translocation (2 ;3) Délétion 2q37.3 + Duplication 3q28-29
  • Translocation (2;5) déséquilibrée Délétion 5p- + Duplication 2
  • Translocation (2:12) Duplication 2p13 + Délétion 12p13
  • Translocation (3,4)(q28 ;p15.3) équilibrée et déséquilibrée
  • Translocation (4 ;11) = Duplication 4p16.34p15.2 + Délétion 11q25
  • Translocation (6;8) déséquilibrée Délétion 8p23.3p23.2 +Duplication 6q22.33q27
  • Translocation (17;21) équilibrée et déséquilibrée
  • Translocation (3 ;6) = 3q21.3 / 6p21.33
  • Translocation (17 ;20) équilibrée et déséquilibrée Duplication 17q25.3qter + Délétion 21q22.3
  • Duplication inversion Délétion 8p23 + Délétion 5q12.1