ADHESION A L'ASSOCIATION


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Si vous êtes un professionnel du secteur médico-socio-éducatif, une institution ou un organisme, la formule d'abonnement à nos publications peut vous intéresser :

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Si vous le souhaitez, vous pouvez adhérer à l'association, ou bien être donateur, ou pourquoi pas les deux, ce n'est pas incompatible.

En effet, l'association Valentin n'est pas un service public, c'est pourquoi adhérer ou donner permet à l'association d'exister, de continuer son oeuvre et contribue à la reconnaissance des anomalies chromosomiques et de leurs conséquences.

Les fonds servent au fonctionnement : courriers, maintenance du site, bulletins et comptes-rendus, organisation de journées, téléphone, etc...
En adhérant, vous bénéficiez des services énumérés ci-après.
En donnant, vous permettez à l'association d'accroître ses moyens pour agir et améliorer le service rendu. Les reçus fiscaux des dons sont édités en fin d'année.

Adhésion^

 

Pour cela, il vous suffit simplement de compléter et de nous renvoyer le bulletin ci-dessous, accompagné d'un chèque de 36 € pour une adhésion individuelle, ou 50 € pour une adhésion en couple, à l'ordre de Valentin APAC.
Les étudiants peuvent aussi adhérer à l'association au tarif réduit de 25 €, une copie de la carte d'étudiant est alors demandée.
En retour, nous vous adresserons une carte d'adhérent.

Tous les adhérents :
  • reçoivent :
    • un guide d'information sur les anomalies chromosomiques et les droits qui en découlent (guide Valentin - 232 pages) ;
    • le bulletin trimestriel (l'ensemble des n° de l'année civile d'adhésion), qui est le lien entre nous tous ;
    • les comptes rendus des journées d'information et d'échange, celui sur
      * les anomalies chromosomiques rares de 2003 à 2010 (264 pages) ;
      * les syndromes de Klinefelter, Turner, Triplo X et double Y de 2000 à 2009 (192 pages + livret de mise à jour en cours) ;
    • les autres comptes-rendus, comme ...
      * synthèse d'un mémoire sur le syndrome du cri du chat et l'alimentation ;
      * une enquête sur le syndrome du cri du chat réalisée par 2 familles ;
      * synthèse d'un mémoire sur le syndrome du Klinefelter et l'orthophonie ;
      * ou encore celui sur la traduction d'un article médical du Dr Tartaglia, dont une étude portait sur le syndrome 48,XXYY.
  • accèdent aux listes de diffusion de l'association ;
  • participent aux journées d'information et d'échange à coût réduit.

Adhérer par courrier^

Adhésion en ligne^

 

Vous pouvez aussi régler votre cotisation en ligne en cliquant sur le bouton ci-dessous.
Vous serez alors dirigé vers une page de transaction sécurisée.


 Accédez au formulaire de cotisation 
  Adhérer c'est déjà participer à la vie associative,
c'est important pour la représentativité des porteurs d'anomalies chromosomiques,
pour la reconnaissance de tous les problèmes qui y sont liés,
pour que notre action puisse faire évoluer les carences constatées par les familles.

Quelques chiffres^

 

Cette année, le montant de la cotisation fixé par l'assemblée générale du 4 février 2017 est à 36 € en individuel ou 50 € en couple, ou encore 25 € pour les étudiants.
Ce montant est relativement bas pour être accessible à tous.
Cependant, il n'est pas suffisant pour couvrir tous les frais liés au fonctionnement de l'association.
Ainsi pour couvrir toutes nos dépenses, il aurait fallu...

  • qu'en 2013 la cotisation soit de 93 € au lieu de 35 €,
  • qu'en 2012 la cotisation soit de 124 € au lieu de 30 €,
  • qu'en 2011 la cotisation soit de 113 € au lieu de 30 €,
  • qu'en 2010 la cotisation soit de 122 € au lieu de 30 €,
  • qu'en 2009 la cotisation soit de 98 € au lieu de 28 €,
  • qu'en 2008 la cotisation soit de 74 € au lieu de 27 €,
  • qu'en 2007 la cotisation soit de 60 € au lieu de 27 €,
  • qu'en 2006 la cotisation soit de 60 € au lieu de 26 €,
  • qu'en 2005 la cotisation soit de 46 € au lieu de 26 €,
  • qu'en 2004 la cotisation soit de 48 € au lieu de 26 €,
  • qu'en 2003 la cotisation soit de 42 € au lieu de 25 €,
  • qu'en 2002, la cotisation soit de 37 € au lieu de 21 €

On voit que la cassure s'opère depuis que des journées d'information et d'échange sont organisées et que des comptes-rendus substanciels commencent à apparaître en 2002.
Cette différence est alors couverte par les dons et les subventions.
En 2013, les dons représentent 66,3 % de nos recettes, soit presque 3 fois plus que les cotisations avec 23,9 % ; quant aux subventions, elles représentent 1% des recettes (en baisse, aucune de Conseils généraux depuis 2012).
C'est pourquoi les dons et les subventions sont si importants pour nous, car ils nous permettent de boucler le budget et d'assurer notre fonctionnement.

C'est aussi pour cela que nous invitons toute personne qui
le souhaite à faire un don.

Valentin Association de Porteurs
d'Anomalies Chromosomiques
52, La Butte Eglantine
95610 ERAGNY SUR OISE

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