TEMOIGNAGES

L'Association donne enfin un sens au bref passage sur terre de Valentin : aider d'autres couples en détresse morale. Le premier merci de parents, soulagés de ne plus se sentir seuls à vivre çà, fut notre première victoire. Pour moi, le but humain et relationnel est le plus important, car il manque terriblement pour arriver à mieux vivre au quotidien tout ceci. Le deuil périnatal de Valentin, mes 12 fausses couches, les grossesses de mes autres enfants difficiles à vivre psychologiquement, mes enfants « porteur sain » comme mon mari, mon diplôme universitaire « d'accompagnement des personnes atteintes de maladie génétique et de leur famille » me donne toujours l'envie d'aider les autres et me permet de les comprendre et les écouter. Enfin, nos victoires restent un réel message d'espoir pour tous.

Notre vie si tranquille et parfaite, a basculé un 24 avril 1992, à la naissance de Valentine, notre 3ème enfant.
Nous avons appris ce qu'était une trisomie partielle, une translocation équilibrée, et compris la souffrance de ne plus être une famille « comme les autres ». Nous nous sommes très vite rendus compte que le corps médical n'a pas toujours les réponses et que les proches ne trouvent pas facilement les mots justes. Heureusement, les échanges avec d'autres familles comme nous, réconfortent et aident tellement à ne plus se sentir seul avec ses angoisses et ses doutes. Notre plus beau message d'espoir, c'est notre petite fille Clémence qui va bientôt avoir 1 ans.