LES ANOMALIES CHROMOSOMIQUES


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Insertion

 


Dans une insertion, un fragment d'un chromosome s'insère dans un autre chromosome.
C'est l'équivalent d'une translocation non réciproque.

Il y a deux chromosomes en présence,
le chromosome bleu se scinde en plusieurs segments,
l'un d'eux se perd (le jaune)
et les deux autres se ressoudent.

Le chromosome rouge se scinde aussi, mais avant qu'il ne se ressoude, le segment perdu du chromosome bleu vient s'intercaler dans celui-ci.
Au global, il y a tout le matériel génétique de présent.

Mais il faut que les 2 chromosomes remaniés, ou les 2 chromosomes normaux soient transmis lors d'une conception, sinon il y aura un défaut de matériel génétique (absence ou excès du fragment chromosomique inséré) et de ce fait un caryotype dit déséquilibré.

Valentin Association de Porteurs
d'Anomalies Chromosomiques
52, La Butte Eglantine
95610 ERAGNY SUR OISE

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